La aplicación Logipren

Garantizar una prescripción segura

  • Basar la prescripción de los medicamentos en una base de datos de protocolos terapéuticos (Tesauro) actualizada regularmente
  • Minimizar los volúmenes de administración de los medicamentos para que el volumen restante para la nutrición sea máximo y garantizar el crecimiento de los pacientes
  • Supervisar la prescripción de medicamentos con alertas específicas para esta población (recién nacidos a término y prematuros, niños en reanimación pediátrica)
  • Eliminar todos los cálculos manuales y la retranscripción manual de la información
  • Tener en cuenta los aportes nutricionales ocultos de los medicamentos en la elaboración de la cantidad nutricional diaria del paciente
  • Controlar las aplicaciones y robots de preparación de leches y bolsas de nutrición parenteral
  • Asegurar la trazabilidad de los cuidados en el plan de cuidados electrónico
  • Ganar un tiempo precioso que se puede emplear en las actividades clínicas

Prescripción en tres clics

1) Elijo el medicamento

2) Elijo el o los protocolos sugeridos por Logipren que tienen en cuenta las características del recién nacido
3) Lo añado a mi prescripción

Prescripción de la nutrición

Se tienen en cuenta los aportes ocultos de los medicamentos

Balance actualizado en tiempo real de los aportes nutricionales

Curva de crecimiento y puntuación Z

Tesauro y configuración

Logipren integra el Tesauro de referencia, base de medicamentos de la que es propietario y de la que se extraen los datos usados por el módulo de cálculo para generar las prescripciones.

Las reglas de elaboración del Tesauro son estrictas y han sido aprobadas por la Sociedad Francesa de Neonatología:

  • Cuando el medicamento tiene una autorización de comercialización para recién nacidos o niños, se aplican las recomendaciones de la autorización de comercialización
  • También están integradas las recomendaciones nacionales (SFN, ANSM, HAS…)
  • En caso de ausencia de autorización de comercialización, prevalecen las recomendaciones de la American Pharmacist Association (APhA)
  • En ausencia de autorización de comercialización o de recomendaciones de la APhA, se estudian los datos de la literatura científica internacional (revistas con comité científico) y se usan.

El Tesauro de referencia está formado por protocolos de prescripción para los 700 medicamentos más usados en neonatología y reanimación pediátrica. Los farmacéuticos y médicos de Logipren lo actualizan regularmente. La actualización del Tesauro está integrada en las actualizaciones de la aplicación de los centros.

En cada centro, existen médicos y farmacéuticos de referencia que reciben formación sobre la configuración del Tesauro y que pueden, en caso necesario, adaptarlo a las prácticas locales.

Una instalación sencilla y rápida en 4 pasos

Descripción técnica

Cliente ligero

Logipren, una solución exclusiva en la web: plataforma en la intranet que no requiere ninguna instalación en los puestos de trabajo de los colaboradores, suministrada en forma de máquina virtual preinstalada que funciona con Windows Server®.

Tecnologías de código abierto

Nuestra solución se ha desarrollado con ayuda de tecnologías de código abierto: Lenguajes probados Java, Javascript. Frameworks probados Spring, Hibernate, AngularJS, SGBD MySql.

Interoperabilidad

Logipren se integra perfectamente con los sistemas informáticos de los centros y con las aplicaciones específicas y robots:

  • Conector de la aplicación de Identidad/movimientos del paciente (IHE Patient Administration Management),
  • Recuperación segura de información basada en el contexto desde la historia clínica informatizada,
  • Authentification Active Directory,
  • Gestión de la nutrición parenteral (conector BAXA EM2400 / BP’Prep, fichas de fabricación manual de bolsas de nutrición parenteral individualizada),
  • Gestión de la nutrición enteral (conector de la aplicación MoLactarium, norma HL7 Pharmacy),
  • Conector de documentos (resumen de los tratamientos, norma HL7 Document Management).

Normativa

Una solución aprobada desde el punto de vista reglamentario:

  • Segura gracias al envío de la prescripción a una base de datos de medicamentos certificada por la Alta Autoridad Sanitaria francesa (base Vidal Médicaments),
  • Marcado CE,
  • Citada en la circular de la DGOS (Dirección General de Oferta de Cuidados sanitarios francesa) del 20 de marzo de 2015, que responde al conjunto de criterios de un programa hospitalario de ayuda a la prescripción en neonatología,
  • Conforme al RGPD.

Proceso de calidad

Somos conscientes del crítico estado de salud de algunos pacientes tratados con la ayuda de Logipren, por lo que el proceso de calidad en su conjunto y la atención de la seguridad de nuestra aplicación en particular están en el centro de nuestros esfuerzos diarios.

Por eso, nos encontramos en un proceso de certificación voluntaria por la ISO 13485 (que especifica las exigencias de los sistemas de gestión de la calidad para la industria de los dispositivos médicos), además de la aplicación del Reglamento europeo 2017/745 en 2021, para el cual ya se ha actualizado nuestro sistema de gestión de la calidad.
A la espera de la entrada en vigor de este reglamento, Logipren es un producto sanitario con marcado CE de clase I según la Directiva 93/42/CEE.